شرعت وزارة الصحة أمس الاثنين في تطعيم أعضاء مجلس النواب والشيوخ ضد فيروس "كوفيد-19"، بعد التوجيهات التي أصدرها رئيس مجلس الوزراء مصطفى مدبولي أول أمس للوزارة بالبدء في تطعيم النواب وأسرهم باللقاحات، وفق ما نقله موقع اليوم السابع. وكان النائب مصطفى بكري قد اقترح في وقت سابق أن يرفع البرلمان جلساته العامة لحين تطعيم النواب بعد إصابة 15 نائبا بفيروس "كوفيد-19".

أعلنت وزارة الصحة المصرية أمس تسجيل 818 إصابة جديدة بفيروس "كوفيد-19"، ارتفاعا من 812 إصابة أول أمس، ليصل بذلك إجمالي الحالات المسجلة في البلاد إلى 211,307 حالة، من بينها 159,999 حالة تعافت وخرجت من مستشفيات العزل والحجر الصحي. وسجلت الوزارة أمس أيضا 42 حالة وفاة، ليرتفع بذلك إجمالي حالات الوفاة إلى 12,487 حالة.

الصين تتراجع عن تصريحاتها بشأن فعالية لقاحاتها: تراجع مدير المركز الصيني لمكافحة الأمراض والوقاية منها جاو فو، عن تصريحاته يوم السبت الماضي بشأن تسجيل لقاحي سينوفارم وسينوفاك "نسب حماية غير عالية". ونقلت صحيفة فايننشال تايمز عن وسائل إعلام صينية محلية تشديد جاو فو على أن تصريحاته "اقتُطعت من سياقها". وأوضح فو أنه قصد الإشارة إلى أن كل اللقاحات المنتجة عالميا حتى الآن لا توفر حماية نهائية ضد فيروس "كوفيد-19"، مما يشير إلى "العديد من الأسئلة العلمية التي تحتاج إلى إجابات"، حسبما ذكر لصحيفة جلوبال تايمز الصينية.

لزيادة معدلات الفعالية، يدرس المركز الصيني استخدام لقاحات مختلفة مع "خطوط تقنية" مختلفة، وكذلك مزج لقاحي سينوفارم وسينوفاك معا لتوفير حماية أكبر. وتصل نسبة فعالية لقاح سينوفاك الذي تنوي مصر إنتاج 80 مليون جرعة منه سنويا من خلال الشركة القابضة للمستحضرات الحيوية واللقاحات (فاكسيرا) إلى 50.4% فقط في منع الإصابات ذات الأعراض، بينما أظهرت التجارب التي أجريت في البرازيل تحقيق لقاح سينوفارم نسبة فعالية بلغت 79%. وتلقت مصر حتى الآن نحو 680 ألف جرعة من لقاح سينوفارم، وتتوقع استلام ما بين 900 ألف إلى مليون جرعة أخرى خلال الأيام المقبلة.

أثبت عقار جديد مضاد لـ"كوفيد-19" فعالية بنسبة 81% في تخفيض خطورة تطور أعراض الإصابة، وفق دراسة في المرحلة المتوسطة أعدتها شركة ريجينيرون للصناعات الدوائية، التي تسعى حاليا للتوسع في الاستخدام التجريبي لعقارها المضاد للفيروسات في الولايات المتحدة، كعلاج وقائي، وفق بيان صحفي. وتخطط الشركة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتجربة استخدامه عن طريق الفم للأشخاص الذين لم يتلقوا التطعيم ومعرضين للإصابة. والدواء مرخص بالفعل من جانب "إدارة الغذاء والدواء" لعلاج البالغين ذوي الإصابات البسيطة والمتوسطة من "كوفيد-19" والأطفال ممن يتجاوزون 12 عاما الذين ثبت إصابتهم بالمرض ويعانون من أمراض مزمنة.