الحكومة ترفض استبعاد إعادة الإغلاق مجددا مع استمرار ارتفاع حالات الإصابة بـ "كوفيد-19": حذرت حكومة مصطفى مدبولي أمس من اللجوء إلى فرض إغلاق جزئي مجددا حال استمرار الارتفاع الحالي في حالات الإصابة بفيروس "كوفيد-19"، وفق ما ذكره المتحدث باسم مجلس الوزراء نادر سعد مساء أمس خلال مداخلة هاتفية مع شريف عامر ببرنامجه "يحدث في مصر". وقال سعد إن "الإغلاق الجزئي له تكلفة وثمن، وهذا ما نسعى لتجنبه، لكن في النهاية لجنة الأزمات هي التي ستتخذ القرار"، (شاهد 2:26 دقيقة).

والإصابات الجديدة بالفيروس تتخطى حاجز الـ 400 إصابة لأول مرة منذ يوليو: أعلنت وزارة الصحة في بيان لها أمس تسجيل 421 إصابة جديدة بفيروس "كوفيد-19"، ارتفاعا من 392 إصابة أول أمس، ليصل بذلك إجمالي الحالات المسجلة في البلاد إلى 116,724 حالة، من بينها 102,949 حالة تعافت تماما وخرجت من مستشفيات العزل والحجر الصحي. وقال المتحدث باسم مجلس الوزراء إن عدد حالات الإصابة الخطيرة يتزايد حاليا، مشيرا إلى أن نسبة إشغال أسرة الرعاية المركزة ارتفعت إلى 52%، ونسبة استخدام أجهزة التنفس الصناعي إلى 31%.

وسجلت الوزارة أمس أيضا 28 حالة وفاة جديدة بالفيروس، وهو أعلى معدل يومي لحالات الوفاة منذ أغسطس الماضي، ليرتفع بذلك إجمالي حالات الوفاة في البلاد إلى 6,694 حالة.

اللقاح قد يصل إلى البلاد في غضون 25 أسبوعا: من المنتظر أن تصل الشحنة الأولى من اللقاحات التي اتفقت الحكومة المصرية للحصول عليها من خلال مبادرة "كوفاكس" التابعة لمنظمة الصحة العالمية في 20-21 مايو المقبل، وفق ما كشف عنه المتحدث باسم مجلس الوزراء لقناة "إكسترا نيوز" (شاهد 11:39 دقيقة). وتهدف مبادرة "كوفاكس" إلى توزيع لقاحات "كوفيد-19" على الاقتصادات ذات الدخل المنخفض والمتوسط.

إنها اللحظة المنتظرة.. أجازت بريطانيا لقاح فايزر وبيونتك المضاد لـ "كوفيد-19" على أن يبدأ توزيع 800 ألف جرعة منه الأسبوع المقبل. وستكون الأولوية للحصول على اللقاح، الذي تبلغ نسبة فعاليته 95%، لكبار السن والأطقم الطبية. وبذلك تصبح الحكومة البريطانية هي الأولى حول العالم لترخيص اللقاح.

وسيعتمد حصول باقي البريطانيين على اللقاح على سرعة فايزر في تصنيعه ونقله، خاصة أنه يجب حفظه في درجة حرارة 70 تحت الصفر لمدة 5 أيام قبل حقنه. وطلبت بريطانيا جرعات تكفي ثلث سكانها، بمقدار 40 مليون جرعة، ويحصل كل شخص على جرعتين.

وقد تكون الولايات المتحدة هي التالية في ترخيص اللقاح عندما تجتمع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 10 ديسمبر الجاري لبحث الأمر.

وتعد السرعة التي جرى ترخيص اللقاح بها مثار انتقادات من الاتحاد الأوروبي الذي دعا لفترة أطول من أجل إجراء المزيد من التدقيق وتوفير الأدلة، بينما تقول بريطانيا أنها أجرت تحليلات وافية للبيانات الخاصة به. ومع ذلك فمن المتوقع أن تعتمد وكالة الأدوية الأوروبية اللقاح قبل نهاية الشهر الجاري.

وحصل الخبر على تغطية واسعة في وسائل الإعلام العالمية وبينها رويترز وسي إن إن وفايننشال تايمز، ووول ستريت جورنال.